Возникает хронический лимфолейкоз в результате наследственной предрасположенности или мутаций клеточного ДНК, что связано с воздействием вредных факторов внешней среды. При этом пациент предъявляет жалобы на общее недомогание и слабость. Позже появляется увеличение лимфатических узлов и уменьшение количества всех клеток крови. Это приводит к выраженной анемии, частым кровотечениям и нарушению иммунной защиты организма. Лечение заключается в применении химиотерапии и последующей пересадке костного мозга.
У мужчин заболевание возникает гораздо чаще, чем у женщин.
Почему развивается?
Рак крови или В-клеточный хронический лимфолейкоз возникает в результате воздействия на организм человека таких факторов:
- отягощенная наследственность;
- ионизирующее облучение;
- курение;
- алкоголизм;
- контакт с токсинами;
- стрессы;
- переутомление;
- гормональный дисбаланс;
- присутствие в организме очагов хронической бактериальной инфекции;
- заражение вирусом Эпштейна-Барр;
- геномные мутации;
- врожденные аномалии развития.
Хронический лимфолейкоз у детей диагностируется довольно часто. Это связано с наследственным характером заболевания и мутациями в геноме лейкоцитов, что приводит к нарушению их деления и формированию атипичных клеток в кроветворном ростке. В связи с этим появляется клон клеток, имеющих атипичное недифференциированное строение. Со временем они способны превращаться в лейкоциты, но не могут нормально выполнять свои функции. Если гены этих клеток продолжают мутировать, то создаются более агрессивные атипичные или раковые клетки, которые полностью замещают нормальные элементы крови.
Вернуться к оглавлениюРазновидности
В зависимости от особенностей клинической картины, течения и реакции на проводимую терапию лимфоидный лейкоз имеет такие виды:
- Доброкачественная форма. Характеризуется медленным прогрессированием в течение нескольких лет и развитием опухолевого очага в костном мозге.
- Быстропрогрессирующий тип. Происходит увеличение лимфатических узлов, но другие симптомы болезни отсутствуют.
- Спленомегалическая форма. Прогрессия недуга происходит несколько месяцев, при этом возрастают размеры селезенки и абдоминальных лимфоузлов.
- Костномозговой вид. Связан с ростом опухоли в костном мозге и замещением его клеток на атипичные.
- Опухолевый лейкоз. Вызывает значительное увеличение размеров лимфатических узлов.
- Абдоминальная форма. Поражаются лимфоузлы брюшной полости.
Основные симптомы
Лейкемическая форма лейкоза имеет в своем течении такие стадии:
- перерождение стволовых клеток крови или инициация;
- бесконтрольный рост и размножение;
- увеличение количества атипичных клеток;
- распространение новообразования за пределы костного мозга или метастазирование.
Хронический b-клеточный лимфолейкоз вызывает развитие у пациента таких симптомов:
- общая слабость;
- раздражительность;
- разбитость;
- потеря массы тела;
- отсутствие аппетита;
- повышение температуры;
- увеличение и болезненность лимфатических узлов;
- некротический стоматит;
- сине-красные бляшки на коже;
- воспаление суставов;
- поражение слизистых;
- кровотечение из десен и носа;
- беспричинные гематомы;
- длительное заживление ран;
- сложная остановка даже незначительного кровотечения;
- анемия;
- выпадение волос;
- бледность кожи;
- учащение сердцебиения;
- восприимчивость к бактериальной или вирусной инфекции;
- частые простуды;
- гнойничковое поражение кожи.
Диагностика
Заподозрить хронический лимфоцитарный лейкоз можно по присутствию у пациента характерных для этой болезни симптомов. Анализ крови при лимфолейкозе является наиболее информативным исследованием. Его показатели дают возможность увидеть увеличение количества лейкоцитов, а микроскопия отдельной клетки определяет изменение их структуры. Характерными диагностическими критериями является присутствие в мазке теней Гумпрехта и малых В-лимфоцитов. А также рекомендуется выполнение магнитно-резонансной томографии для выявления увеличенных лимфатических узлов и селезенки. Показано проведение стернальной пункции с последующим цитологическим исследованием структуры костного мозга, однако картина крови при хроническом лимфолейкозе является наиболее достоверным методом диагностики различных форм, которые имеет болезнь.
Вернуться к оглавлениюПрогноз развития болезни зависит от степени дифференцирования раковых клеток, чем она выше, тем благоприятнее течение.
Лечение патологии
Хронический лимфолейкоз требует комплексного подхода к терапии. Для этого используются препараты, которые оказывают симптоматическое действие и снимают неприятные проявления болезни. Уничтожить атипичные клетки крови поможет химиотерапия с применением различных препаратов. Если лечить больного таким способом невозможно, проводится терапия кортикостероидами «Преднизолоном» или «Метипредом» с последующей пересадкой костного мозга. Такое лечение дает возможность нормализовать состояние пациента и улучшить клиническую картину крови.
Вернуться к оглавлениюПрофилактика и прогнозы
Продолжительность жизни больных, если в них обнаружен хронический лимфоцитарный лейкоз, зависит от формы и вида заболевания. У взрослых патология протекает не так тяжело, но характеризуется частыми рецидивами и затяжным течением. Шансов на выздоровление у детей, особенно без пересадки костного мозга, гораздо меньше. Прогноз также зависит от вида лейкоза и предварительного состояния организма, ведь соматически больные люди живут меньше. Специфической профилактики болезни не существует. Рекомендуется избегать контактов с токсинами и другими вредными факторами окружающей среды.